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人肝癌细胞与尊龙凯时的创新研究
人肝癌细胞与尊龙凯时的创新研究 发布时间:2025-03-16 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时人肝癌细胞SNU-387,亦称为SNU387或NCI-SNU-387,源自于肝脏的多形性肝细胞癌细胞系。其传代比例为1:2,每次消化时间约为2-3分钟,所用的培养基为RPMI1640,含10%胎牛血清和1%双抗。SNU-387由J-GPark及其团队于1990年分离自一名接受过脂质体联合多柔
尊龙凯时人肝癌细胞SNU-387,亦称为SNU387或NCI-SNU-387,源自于肝脏的多形性肝细胞癌细胞系。其传代比例为1:2,每次消化时间约为2-3分钟,所用的培养基为RPMI1640,含10%胎牛血清和1%双抗。SNU-387由J-GPark及其团队于1990年分离自一名接受过脂质体联合多柔
尊龙凯时的BiFC技术,让蛋白互作可视化!
尊龙凯时的BiFC技术,让蛋白互作可视化! 发布时间:2025-03-16 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时在生物医疗领域中的应用至关重要。通过农杆菌注射技术,我们可以高效地转化烟草叶片,从而为后续的生物实验打下基础。此外,BiFC技术也在烟草植物中揭示了DgnsLTP1与DgPIP之间的相互作用。值得注意的是,pCAMBIA1300-YFPn与pCAMBIA1300-YFPc、pCAMBIA13
尊龙凯时在生物医疗领域中的应用至关重要。通过农杆菌注射技术,我们可以高效地转化烟草叶片,从而为后续的生物实验打下基础。此外,BiFC技术也在烟草植物中揭示了DgnsLTP1与DgPIP之间的相互作用。值得注意的是,pCAMBIA1300-YFPn与pCAMBIA1300-YFPc、pCAMBIA13
尊龙凯时YF®488 Click-iTEdU细胞增殖检测试剂盒常见问题解答
尊龙凯时YF®488 Click-iTEdU细胞增殖检测试剂盒常见问题解答 发布时间:2025-03-16 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时的YF®488/555/594/647系列荧光探针具有不同的荧光基团,主要用于检测EdU的代谢标记。这些探针发射的荧光颜色各不相同,尽管实验效果相似,用户可根据自己的研究需求或喜好来选择合适的探针。在EdU试剂盒中,固定后的3%BSA在PBS的作用是非常重要的。在清洗步骤中,BSA可以有效终
尊龙凯时的YF®488/555/594/647系列荧光探针具有不同的荧光基团,主要用于检测EdU的代谢标记。这些探针发射的荧光颜色各不相同,尽管实验效果相似,用户可根据自己的研究需求或喜好来选择合适的探针。在EdU试剂盒中,固定后的3%BSA在PBS的作用是非常重要的。在清洗步骤中,BSA可以有效终
尊龙凯时生物医疗研发与销售解决方案
尊龙凯时生物医疗研发与销售解决方案 发布时间:2025-03-15 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时生物科技有限公司自2012年成立以来,积极投入生物医疗领域,尤其在免疫学和分子生物学研究方面取得了令人瞩目的成就。作为一家兼具研发、生产、销售及服务的综合性高新技术企业与科技型创新公司,尊龙凯时已获得多项与ELISA相关的专利,充分彰显了其在国内生物医疗技术领域的领先地位与创新能力。尊龙凯时
尊龙凯时生物科技有限公司自2012年成立以来,积极投入生物医疗领域,尤其在免疫学和分子生物学研究方面取得了令人瞩目的成就。作为一家兼具研发、生产、销售及服务的综合性高新技术企业与科技型创新公司,尊龙凯时已获得多项与ELISA相关的专利,充分彰显了其在国内生物医疗技术领域的领先地位与创新能力。尊龙凯时
尊龙凯时人原代真皮毛乳头细胞性能分析
尊龙凯时人原代真皮毛乳头细胞性能分析 发布时间:2025-03-15 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时人原代真皮毛乳头细胞(DermalPapillaCells)货号:HUM-YJ-s005,价格为77500,规格为1*105细胞。真皮毛乳头细胞位于毛囊的基底部,为一种成纤维细胞。在毛囊发育早期,真皮细胞向单层上皮细胞发出首个真皮信号,进而刺激上皮局部形成毛基板。毛基板细胞随后向下的真皮发出
尊龙凯时人原代真皮毛乳头细胞(DermalPapillaCells)货号:HUM-YJ-s005,价格为77500,规格为1*105细胞。真皮毛乳头细胞位于毛囊的基底部,为一种成纤维细胞。在毛囊发育早期,真皮细胞向单层上皮细胞发出首个真皮信号,进而刺激上皮局部形成毛基板。毛基板细胞随后向下的真皮发出
技术丨尊龙凯时揭秘:单菌落生长背后的阳性率之谜与克隆原理解析!
技术丨尊龙凯时揭秘:单菌落生长背后的阳性率之谜与克隆原理解析! 发布时间:2025-03-15 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时,最近在载体构建方面的进展如何?我听说你昨天的载体成功培养出单克隆了,但菌株P却全是空的!你用的是无缝克隆还是重组酶克隆法?这两者之间有什么区别吗?无缝克隆难道不是重组酶重组的一种吗?在实验室工作中,很多人都经历过单菌落培养后并未得到有效条带的困扰。尽管单菌落数量众多,阳性率却依然偏低。那么
尊龙凯时,最近在载体构建方面的进展如何?我听说你昨天的载体成功培养出单克隆了,但菌株P却全是空的!你用的是无缝克隆还是重组酶克隆法?这两者之间有什么区别吗?无缝克隆难道不是重组酶重组的一种吗?在实验室工作中,很多人都经历过单菌落培养后并未得到有效条带的困扰。尽管单菌落数量众多,阳性率却依然偏低。那么
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