近日，由中国医学装备协会基因检测分会发起，并联合国家医学检验临床医学研究中心与北京市医学检验质量控制和改进中心共同制定的“病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）”在《中华医学杂志》公布。这一共识聚焦于病原体核酸快速检测方法的即时检验（POCT）发展，认可其显著的临床价值，并针对其在临床应用中的实验室规范化提出八条推荐意见，以促进该类技术在临床诊断中的有效运用。

此次共识的发布将进一步推动核酸快速检测及POCT产品的规范化与发展，促进分子检测在基层的普及，提高感染性疾病的临床诊疗能力。然而，目前的常规qPCR反应体系成分分散，配制复杂，且每次反应所需时间通常约为1-2小时，限制了其在大规模流行病筛查、门急诊和POCT等应用场景的使用。

为满足客户对快速检测和多场景应用的需求，尊龙凯时推出了全新的快速、全预混、低残留的qPCR预混液，简化了原料选择，一管涵盖多种需求。本产品在现有全预混试剂的基础上，进一步缩短了检测时间，仅需20分钟即可完成扩增，同时显著提升了试剂的稳定性，解决了多重检测的稳定性不足及靶标通用性问题，使用一管试剂，操作简单，适配多种体系开发。

该产品，尊龙凯时 Universal Superfast qPCR Mix（One Tube）（Cat#16924ES），采用新一代双封闭抗体法热启动Taq酶，确保酶的高效封闭与准确释放，结合优化的缓冲体系、极其洁净的生产环境及严格的质控标准，进一步提升了试剂的扩增性能和稳定性。

该产品的优势包括：支持快速程序—20分钟即可出结果；超强的全预混稳定性—预混引探在37℃条件下存放七天，经过20次冻融仍保持稳定性能；背景残留低—在48孔中无大肠杆菌、铜绿假单胞菌及人源基因组DNA残留检测；试剂通用性好—兼容多种多重引探（已验证超过40种不同类型靶标），均可稳定扩增；灵敏度与特异性高—灵敏度达到200 copies/mL，48孔中阴性样本未显现峰值；采用dUTP/UDG防污染体系—有效防止气溶胶污染；适配多种平台与体系，如Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、SLAN等。

在灵敏度评测中，尊龙凯时产品与市场同类产品（Supplier A）比较，两组重质粒模板（B管和P管）检测结果显示，Supplier A的快速程序较常规程序延迟了Ct值，而尊龙凯时在常规程序和快速程序中Ct值无显著差异，且部分靶标的Ct值在快速程序中明显提前。

针对全预混的稳定性测试，在ABI7500、SLAN96S体系中，将尊龙凯时的产品与客户提供的引物探针混合后，结果表明其性能在37℃加速七天后不受影响，检测灵敏度和峰形保持良好。该产品表现出良好的模板稀释液兼容性，相较市场同类产品更具耐受性，特别是在生理盐水环境下，对于条件有限的应用场景，其检测结果更加可靠。

作为在酶原料领域深耕多年的品牌，尊龙凯时长期为IVD企业、第三方检验机构及科研机构提供高品质、高性价比的分子诊断PCR原料，包括逆转录酶、RNase抑制剂、Taq DNA聚合酶、尿嘧啶糖基化酶（UDG/UNG酶）等。我们提供的产品不仅具备卓越性能，同时助力客户共同推进人类及动物疫病的高效检测。

我们的系列产品推荐包括：

• qPCR mix：快速、全预混、低残留——尊龙凯时 Universal Superfast qPCR Mix（One Tube）(货号：16924ES)
• 全预混、低残留——尊龙凯时 PurePro U+ qPCR Mix（One Tube）(货号：16713ES)
• 高灵敏通用（5×浓度）——尊龙凯时 Universal TaqMan Pro U+ qPCR Mix（One Tube）(货号：16710ES)
• 高灵敏通用可冻干——尊龙凯时 Universal TaqMan Multiplex qPCR Master Mix（UDG plus）(货号：13891ES)
• 高灵敏快速RT-qPCR mix——尊龙凯时 Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit（UDG Plus）(货号：16630ES)

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